监管注册和要求

内置抗菌剂和24小时残留清洁产品都在美国环境保护署(EPA)注册为农药，在欧洲生物杀灭产品法规(BPR)注册为生物杀灭剂，并具有安全使用的历史. 然而, 每种技术的注册流程和需求有一些关键的区别.

内置抗菌技术

制造产品中的抗菌技术是由美国环保署根据 联邦杀虫剂，杀菌剂和灭鼠剂法案 (混乱). 这些类型的产品属于“处理物品豁免”，这是特定于合格的处理物品和物质，声称保护物品或物质本身. 抗菌物品旨在保护物品本身不受微生物生长和降解, 而不是人. 经处理的物品，如果所掺入的农药已注册用于产品本身或产品本身，则属于此豁免. 当狗万滚球下载的合作伙伴对他们经过Microban处理的产品进行营销宣传时, 这些声明清楚地说明处理方法适用于处理过的产品. 营销索赔支持是狗万滚球下载向重要合作伙伴提供的众多交钥匙服务之一! 了解更多狗万滚球下载为合作伙伴提供的服务.

24小时清洁产品

24小时残留清洁产品的注册过程略有不同. 关键原因是，24小时残留清洁产品对致病微生物有特定的功效. 事实上, 在EPA允许在产品标签或相关的宣传材料上发表声明之前，产品杀死所有声称的生物的能力必须得到科学证明. 在注册过程中有24小时残留的清洁产品, 有针对性的重点是检查产品标签和功效声明. 24小时残留清洁产品的产品标签上使用的语言必须有大量的科学数据支持. 这类产品通常声称对人体病原体有效, 因此，监管机构能够审查和批准产品标签是非常重要的，这样消费者就能获得关于产品使用率的准确信息, 应用程序, 以及具体的使用说明.

总之, 内置抗菌剂是为了保护产品表面的污渍和气味导致细菌的增长, 模具, 和霉长时间和寿命的处理产品. 残留清洁产品可立即消毒或消毒表面，杀死有害病原体. 因此, 24小时残留清洁产品与内置抗菌技术处理的产品一起使用，是创造更清洁的积极和补充的方法, 更清新、更卫生的环境和表面.

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